生物切片從制作的方法來分，有涂片、壓片、裝片(也叫整裝法)、磨片和切片等。下面，小編將給大家講解幾種制作切片的方法，以及怎樣對切片的載玻片進行處理。
載玻片是用顯微鏡觀察東西時用來放東西的玻璃片或石英片，制作樣本時，將細胞或組織切片放在載玻片上，將蓋玻片放置其上，用作觀察。蓋玻片是蓋在載玻片上的材料上的，可以避免液體和物鏡相接觸，以免污染物鏡，并且可以使被觀察的細胞上方處于同一平面，即：距離物鏡距離相同，使觀察到的圖像更清晰。
載玻片的處理
① 將玻片插入染色架，加入含中性洗滌劑熱水中處理至過夜；
② 用流水沖洗、晾干后，置清潔液中浸泡48h；
③ 用流水沖洗干凈，去離子水漂洗，晾干，干熱180℃處理3h；
④ 無水乙醇脫水30min，晾干；
⑤ 配3×SSC、1×Denhardt“s液，加熱至65℃，將載玻片浸在上述液體中處理3h；
⑥ 冷卻后除去上述液體，用去離子水漂洗1min；
⑦ 3∶1（乙醇：冰醋酸）浸育20min，晾干；
⑧ 在2％氨丙基三乙氧基甲硅烷（APES）中浸10秒，丙酮輕洗，焦碳酸二乙酯（DEPC）處理水洗后，42℃溫箱過夜，干燥，貯存?zhèn)溆谩?

一、切片法
1、徒手切片法
徒手切片法簡單省時，容易掌握，雖有一定局限性，但至今在生物學(xué)教學(xué)中仍然是觀察形態(tài)構(gòu)造的一種基本切片方法。徒手切片分選材、持物、切片、取片、選片和裝片等步驟。
2、石蠟切片法
石蠟切片法所使用的支持劑是石蠟，優(yōu)點是切下的片子薄而勻，還能作連續(xù)切片，但制作手續(xù)較復(fù)雜，具體可分為固定、沖洗、脫水、染色、浸蠟、切片、透明和封藏八步進行操作。
3、火棉膠切片法
火棉膠切片法所使用的支持劑是火棉膠。這種方法的優(yōu)點是包埋過程不經(jīng)高溫，可以避免組織收縮及變脆，適用精細材料(如腦)的切片，也因火棉膠有韌性，切片不致有折卷或破裂，適于大塊組織及多空洞的組織(如腦、眼球)的切片。
其操作時間短并且步驟簡單，所以不易出現(xiàn)組織脫片情況，但是這種方法不能普遍應(yīng)用于全部基礎(chǔ)實驗和臨床病理診斷中，不處理的玻片直接使用，組織脫片情況非常嚴重，甚至?xí)斐裳芯康闹袛?，而直接購買已經(jīng)處理過的玻片不僅價格昂貴，而且處理效果不一致，所以多數(shù)研究人員選擇自己處理玻片。